本成果受国防重点预研项目和国家自然科学基金项目的资助，南京理工大学研制开发了危险环境异物激光智能清除系统，取得了相关专利，样机在国网江苏公司等民用领域得到了推广应用，可广泛应用于电力线路除冰、除异物、反无人机、驱鸟、高空异物清除，以及国防军事等领域中。 技术指标 工作范围：0~200 米 工作温度：-10~50℃ 防水要求：IP65 激光光束指向精度：0.004° 最大跟踪角速度：20°/s 最大跟踪角加速度：150°/s2 激光器功率≤300W，连续可调

技术指标：软件部分是基于人工智能和机器学习对医学图像进行自动分割和3D显示，硬件部分采用裸眼3D全息投影显示技术，同时采用环境摄像头捕捉、跟踪和识别人体手势，利用语音识别和手势识别对重建的3D对象进行操控和虚拟切割标注。通过全息客户端、全息服务端和全息渲染系统，对病体和器官进行虚拟立体全息显示。医学信息化市场上已经有虚拟现实、增强现实、混合现实、全息显示的产品，我们的产品与它们相比，具有成本低，无穿戴式，交互方式多的独特优势。我们计划今年8月份研制出第一台样机，在医院开始试用。

该项目通过对对尼龙6T的改性，制备得到尼龙6T/6,使其能够成为有着良好的力学性能耐高温尼龙，并且通过改性制备出多种尼龙粉末涂料。在新型尼龙材料方面有了新的研究进展，主要研究了以尼龙6T为主的新型尼龙材料，并对其改性进行了多项研究，使得尼龙6T在的性能得到了很大的改善。在研究中还研制出多种尼龙粉末涂料。技术指标改性后的尼龙6T拉伸强度≥90MPa，熔点≥290℃，饱和吸水率≤3%，缺口冲击强度≥10KJ/m2，阻燃性能达到V-0级（UL94）

阿尔茨海默症（Alzheimer’sDisease，AD，俗称老年性痴呆）是利用噬菌体显示技术，在国际上首次成功地筛选出一种环形九肽，研究结果表明，该多肽能够明显抑制A？诱导的神经细胞毒性和氧化应激，并且显著改善AD转基因小鼠的认知记忆力，减少老年斑沉积，降低脑内炎症水平，减轻脑部病理变化。该多肽若能够最终成药，将成为创新生物药物中的重大品种，并将产生较大的社会效益和经济效益。

该汽车节能火花塞已经被业界定义为新一代火花塞，由于结构上的金属环制备工艺制约了该新型火花塞的推广应用，本发明专利经过十几年的研发，突破的该项技术难题，经过实车试验，达到了节油5%以上的效果，增强了发动机的输出功率，同时有效的减少了尾气排放，产品性能稳定，寿命达到了传统火花塞的使用周期。项目详细用途：由于多侧极提供了多个跳火通道，因而延长了使用寿命，提高了点火的可靠性。

3D打印的种类目前有熔融沉积成型、立体光固化印刷、选区激光烧结以及选择性粉体粘结等。该课题组研发了一系列功能化3D打印耗材，进行了3D打印生物可吸收颅骨材料开发与制作。采用聚乳酸/羟基磷灰石复合材料配制、优化及羟基磷灰石表面改性，聚乳酸/羟基磷灰石复合材料3D打印线材挤出，可提高强度、促进成骨。

以微生物燃料电池+与A/O+生物处理相结合，+开发微生物燃料电池分散式废水处理系统，以期使该同时达到发电、去除+COD+、去除氮磷污泥减量等目标。 技术特点：以隔板取代昂贵的薄膜材料，+应用碳布为电极，降低材料成本；阳极采用厌氧工艺去除+COD+，大幅减少曝气成本；+同时阴极的水生植物吸收及细菌的硝化、反作用具有去氮除磷功效+。

以微生物燃料电池+与A/O+生物处理相结合，+开发微生物燃料电池分散式废水处理系统，以期使该同时达到发电、去除+COD+、去除氮磷污泥减量等目标。技术特点：以隔板取代昂贵的薄膜材料，+应用碳布为电极，降低材料成本；阳极采用厌氧工艺去除+COD+，大幅减少曝气成本；+同时阴极的水生植物吸收及细菌的硝化、反作用具有去氮除磷功效+。

该汽车节能火花塞已经被业界定义为新一代火花塞，由于结构上的金属环制备工艺制约了该新型火花塞的推广应用，本发明专利经过十几年的研发，突破的该项技术难题，经过实车试验，达到了节油5%以上的效果，增强了发动机的输出功率，同时有效的减少了尾气排放，产品性能稳定，寿命达到了传统火花塞的使用周期。

一种对膀胱尿量进行无创无损监测的技术及设备本研究对象为全球首创技术成果“面向人体器官疾病诊断的生物电阻抗关键技术-膀胱尿量监测管理系统”。技术指标或产品性能：通过本系统可开发出一种可以对排尿功能障碍患者的膀胱尿量进行无创无损连续监测的技术及设备，满足当前临床护理中的迫切需求。

AG防眩光玻璃（Anti-Glare Glass）：对玻璃表面进行处理，其特点是使原玻璃反光表面变为哑光漫反射表面 。采用喷涂工艺：将二氧化硅镀在玻璃上，通过烘烤固化在玻璃表面，形成哑光反射表面。主要用途：把优质玻璃片的表面（双面或单面）通过镀膜等进行特殊加工处理，使其具有较低的光泽度从而具有哑光效果，并得到更佳的视觉体验。

本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的可溶性HTLV抗原，并完成了规模生产工艺的建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成双抗原夹心法HTLV抗体诊断试剂盒，对20份经Western blot确证的阳性血性的灵敏度为100%，对美国BBI参比血清和法国巴斯德研究所参比血清，阳性、阴性符合率均为100％，反应模式优于国外现有试剂。对多家国内省级以上大医院和血站的近万人份的临床验证，特异度在99。5%-100%左右，明显优于国外同类试剂报道。